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Científicos discuten en el país sobre registro y control de medicamentos



jueves 18 de marzo de 2010, actualizado

BOCA CHICA.-Científicos y médicos veterinarios de 24 países de América Latina discuten en aquí las normas que establecerán para la armonización del registro y control de medicamentos veterinarios a nivel continental.
Científicos y médicos veterinarios reunidos en el país durante una sesión de trabajo donde se busca armonizar el  registro y control de los  medicamentos veterinarios América Latina.
Científicos y médicos veterinarios reunidos en el país durante una sesión de trabajo donde se busca armonizar el registro y control de los medicamentos veterinarios América Latina.

La actividad denominada Armonización del Registro y Control de Medicamentos Veterinarios "Cavemet 2007" se desarrolla desde este miércoles hasta el  viernes 10 en el Hotel Oasis Hamaca de Boca Chica.
    
Es la primera vez que República Dominicana es escogida para realizar una jornada científica de esta naturaleza en la que se continuará  con  la evaluación de las Guías de Auditorias de Buenas Prácticas de Manufactura
    
El cónclave cuenta con el auspicio de la Secretaría de Agricultura y su Dirección General de Ganadería, la Oficina Internacional de Epizootias (OIE) y el Comité de Las Américas de Medicamentos Veterinarios.
    
El seminario proporciona al país la oportunidad de intercambiar información y experiencias con la membresía técnica del Cavemet sobre las últimas tecnologías de la industria de los medicamentos veterinarios, así como la armonización de normas y procedimientos de registro y control de medicamentos veterinarios.
    
Entre los expositores del seminario está  Martín Minassian, secretario de Cavemet, y Carlos Menéndez, coordinador regional del Grupo de Responsables de Registros de Medicamentos Veterinarios y Alimentos de consumo Animal de la Organización Internacional Regional de Sanidad Animal (Oirsa).
    
También, el brasileño doctor Nilson da Silva Pereira, del Sindicato Nacional da Industria de Productos para Saúde Animal;  doctor Carlos Francia, de la Cámara Argentina de Productos Veterinarios; doctor Benigno Alpizar Montero, jefe de Departamento -MAG- de  Costa Rica y la  doctora  Griselda Malán, uruguaya.

    
También expone en la jornada médico-científico el doctor Carlos Francia, de la Cámara Argentina de Productos Veterinarios, quien presentará al plenario  el documento de trabajo denominado  Trámite I.
    
En el cónclave se analizará también el uso de residuos de productos veterinarios en acuicultura y su problemática y las buenas prácticas de manufactura de productos farmacológicos y biológicos.
    
Además, habrá  una Mesa Redonda donde se discutirán aspectos regulatorios del registro de productos fitoterapicos, homeopáticos y nutracéuticos.   
    
El doctor Ricardo Rego Pamplona, jefe de la División de Productos Biológicos de Brasil, expondrá sobre la actualización de resistencia bacteriana en la que presentará la situación actual de los estudios de resistencia alrededor del mundo.
    
En tanto, que la doctora Ofelia Flores, del Centro Nacional de Servicios de Constatación en Salud Animal de México, expondrá sobre residuos de medicamentos veterinarios en los alimentos.




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